Результати аналізів онлайн за кодом Вашого замовлення

Запис до лікаря у зручний для Вас час

Розташування та контактна інформація наших Філій

УЗД вагітних в I триместрі (10 – 14 тижнів)

Ціна: 350 грн.

 

Практично кожна вагітна жінка чула про скринінг першого триместру вагітності або проходила обстеження.

 

Для чого ж його призначають?

 

Саме слово «скринінг» означає різні методи дослідження в медицині, які, з огляду на свою безпеку та доступность, можуть широко застосовуватися для виявлення ряду потенційно небезпечних для здоров'я ознак. Таким чином, скринінг першого триместру вагітності  — це комплекс діагностичних досліджень, що застосовуються у вагітних жінок на певному терміні вагітності, для виявлення грубих пороків розвитку плода, а також наявності або відсутності непрямих ознак патології плоду або генетичних аномалій.

 

Допустимий термін проведення скринінгу 1 триместру — з 11-го тижня вагітності і до 13 тижнів 6 днів.

Раніше чи пізніше цей скринінг не проводиться, так як отримані результати будуть вважатися не достовірними і не інформативними.

 

Згідно з наказом №417 МОЗ України від 15.07.2011, пренатальний скринінг 1 триместру рекомендується проводити всім вагітним жінкам і особливо жінкам, які перебувають у групі ризику:

 

  • Жінки старше 35 років
  • Наявність загрози переривання вагітності на ранніх термінах
  • Мимовільний викидень в анамнезі
  • Завмерла або регресує вагітність в анамнезі
  • Наявність шкідливих умов роботи
  • Раніше діагностовані хромосомні аномалії і (або) пороки розвитку у плода за результатами скринінгу в минулі вагітності, або наявність народжених дітей з такими аномаліями
  • Жінки, які перенесли інфекційні захворювання на ранніх термінах вагітності
  • Жінки, які брали лікарські препарати, заборонені до прийому вагітним, на ранніх термінах вагітності
  • Наявність алкоголізму, наркоманії
  • Спадкові захворювання в сім'ї у жінки або в родині батька дитини
  • Близькоспоріднених зв'язок між матір'ю і батьком дитини

 

Пренатальний скринінг на терміні 11-13 тижнів вагітності, складається з двох методів дослідження:

 

  1.  Ультразвукове дослідження (УЗД)
  2.  Лабораторне обстеження.

 

У медичному центрі Салютем кожна вагітна жінка може пройти ультразвукове дослідження на апараті експертного класу, а також здати аналізи в лабораторії європейського рівня.

Досвідчені лікарі застосовують сучасні методики діагностики, що гарантує точні результати досліджень.

 

Ультразвукове дослідження в рамках скринінгу може проводитися трансвагинально і трансабдоминально. В результаті УЗД лікар визначає наступні важливі параметри розвитку плода і здоров'я майбутньої мами:

 

  • КТР (куприка-тім'яної розмір)
  • Коло Голови БПР (біпаріетальний розмір)
  • Симетричність півкуль головного мозку і його структура
  • ТВП (товщина комірного простору)
  • ЧСС (частота серцевих скорочень) плода
  • Довжина кісток носа
  • Довжина стегнових кісток
  • Розташування серця і шлунка у плода
  • Розташування хоріона і його товщина
  • Кількість вод
  • Стан внутрішнього зіву шийки матки
  • Наявність або відсутність гіпертонусу матки

 

За результатами УЗД скринінгу 1 триместру вагітності лікар може судити про відсутність або наявність таких аномалій як:

 

  • Синдром Дауна  тірсомія по 21 хромосомі, найпоширеніше генетичне захворювання. Поширеність виявлення  1 з 700 випадків. Завдяки пренатальному скринінгу народжуваність дітей з синдромом Дауна знизилася до 1 із 1100 випадків.
  • Патологія розвитку нервової трубки (менінгоцеле, менінгоміелоцеле, енцефалоцеле і інші)
  • Омфалоцеле  патологія, при якій частина внутрішніх органів перебуває під шкірою передньої черевної стінки в грижовому мішку
  • Синдром Патау  трисомія по 13 хромосомі. Частота народження в середньому 1 з 10000 випадків. 95% дітей з цим синдромом вмирають протягом кількох місяців після народження в зв'язку з важким ураженням внутрішніх органів. На УЗД можна виявити прискорене серцебиття, порушення розвитку головного мозку, омфалоцеле, уповільнення розвиток трубчастих кісток.
  • Синдром Едвардса  трисомія по 18 хромосомі. Частота народження 1 з 7000 випадків. На УЗД спостерігається ураженя частоти серцебиття плода, омфалоцеле, непомітні носові кістки, одна пуповинна артерія замість двох.
  • Триплоїд  генетична аномалія, при якій спостерігається потрійний набір хромосом, замість подвійного. Супроводжується багатьма вадами розвитку у плода.
  • Синдром Сміта-Опіца  генетичне захворювання, що виявляється порушенням метаболізму, в результаті чого у дитини спостерігаються багато патологій, розумова відсталість, аутизм та інші симптоми. Частота народження в середньому 1 з 30000 випадків.

Скринінг 1 триместру надзвичайно важливе обстеження, необхідне кожній вагітній жінці, яка піклується про своє здоров'я і здоров'я свого майбутнього малюка

 

Ваш запит відправлено. Адміністратор медичного центру зателефонує Вам для узгодження деталей. Дякуємо

Записатись до лікаря

Ваш запит відправлено. Адміністратор медичного центру зателефонує Вам для узгодження деталей. Дякуємо

Записатися на Ультразвуковая диагностика

Ми вдячні Вам за питання. Ми відправимо відповідь, підготовлену відповідальним лікарем, на вказаний Вами email

Задати питання

Отримати результати

Ваш браузер устарел. Для корректного отображения обновите его или установите другой.

Для работы сайта должен быть включен JavaScript