Результаты анализов онлайн по коду Вашего заказа

Запись к врачу в удобное для Вас время

Расположение и контактная информация наших Филиалов

УЗИ беременных в I триместре (10 – 14 недель)

Цена: 350 грн.

 

Практически каждая беременная женщина слышала о скрининге первого триместра беременности или проходила данное исследование.

 

Для чего же  его назначают?

 

Само слово «скрининг» означает различные методы исследования в медицине, которые,  ввиду своей безопасности и доступности, могут широко применятся для выявления ряда потенциально опасных для здоровья признаков. Таким образом, скрининг первого триместра беременности  это комплекс диагностических исследований, применяемых у беременных женщин на определенном сроке беременности, для выявления грубых пороков развития плода, а также наличия или отсутствия косвенных признаков патологии плода или генетических аномалий.

 

Допустимый срок проведения скрининга 1 триместра – с 11-ой недели беременности и до 13 недель 6 дней.

Ранее или позднее данный скрининг не проводится, так как полученные результаты будут считаться не достоверными и не информативными.

 

Согласно приказу №417 МОЗ Украины от 15.07.2011, пренатальный скрининг 1 триместра рекомендуется проводить всем беременным женщинам и особенно женщинам, состоящим в группе рисков:

  • Женщины старше 35 лет
  • Наличие угрозы прерывания беременности на ранних сроках
  • Самопроизвольный выкидыш в анамнезе
  • Замершая или регрессирующая беременность в анамнезе
  • Наличие вредных условий работы
  • Ранее диагностированные хромосомные аномалии и(или) пороки развития у плода по результатам скрининга в прошлые беременности, либо наличие рожденных детей с такими аномалиями
  • Женщины, перенесшие инфекционные заболевания на ранних сроках беременности
  • Женщины, принимавшие лекарственные препараты, запрещенные к приему беременным, на ранних сроках беременности
  • Наличие алкоголизма, наркомании
  • Наследственные заболевания в семье у женщины или в семье отца ребенка
  • Близкородственная связь между матерью и отцом ребенка

 

Пренатальный скрининг на сроке 11-13 недель беременности, состоит из двух методов исследования:

 

  1. Ультразвуковое исследование (УЗИ)
  2. Лабораторное обследование.

 

В медицинском центре Салютем каждая беременная женщина может пройти ультразвуковое исследование на аппарате экспертного класса, а также сдать анализы в лаборатории европейского уровня.

Опытные врачи применяют современные методики диагностики, что гарантирует точные результаты исследований.

 

Ультразвуковое исследование в рамках скрининга может проводиться трансвагинально и трансабдоминально. В результате УЗИ  врач определяет следующие важные параметры развития плода и здоровья будущей мамы:

 

  • КТР(копчико-теменной размер)
  • Окружность головы БПР (бипариетальный размер)
  • Симметричность полушарий головного мозга и его структура
  • ТВП (толщина воротникового пространства)
  • ЧСС (частота сердечных сокращений) плода
  • Длина костей носа
  • Длина бедренных костей
  • Расположение сердца и желудка у плода
  • Расположение хориона и его толщина
  • Количество вод
  • Состояние внутреннего зева шейки матки
  • Наличие или отсутствие гипертонуса матки

 

По результатам УЗИ скрининга 1 триместра беременности врач  может судить об отсутствии или наличии таких аномалий как:

 

  • Синдром Дауна – тирсомия по 21 хромосоме, самое распространенное генетическое заболевание. Распространенность выявления – 1 из 700 случаев. Благодаря пренатальному скринингу рождаемость детей с синдромом Дауна снизилась до 1 из 1100 случаев.
  • Патология развития нервной трубки (менингоцеле, менингомиелоцеле, энцефалоцеле и другие)
  • Омфалоцеле патология, при которой часть внутренних органов находится под кожей передней брюшной стенки в грыжевом мешке
  • Синдром Патау трисомия по 13 хромосоме. Частота встречаемости в среднем 1 из 10000 случаев. 95% детей с этим синдромом умирают в течении нескольких месяцев после рождения в связи с тяжелым поражением внутренних органов. На УЗИ определяется учащенное сердцебиение, нарушение развития головного мозга, омфалоцеле, замедление развитие трубчатых костей.
  • Синдром Эдвардса – трисомия по 18 хромосоме. Частота встречаемости 1 из 7000 случаев. На УЗИ наблюдается урежение частоты сердцебиения плода, омфалоцеле, не видны носовые кости, одна пуповинная артерия вместо двух.
  • Триплоидия – генетическая аномалия, при которой наблюдается тройной набор хромосом, вместо двойного. Сопровождается множественными пороками развития у плода.
  • Синдром Смита-Опица – генетическое заболевание, проявляющееся нарушением метаболизма, в результате чего у ребенка наблюдаются множественные патологии, умственная отсталость, аутизм и другие симптомы. Частота встречаемости в среднем 1 из 30000 случаев.

Скрининг 1 триместра чрезвычайно важное обследование, необходимое каждой беременной женщинекоторая заботится о своем здоровье и здоровье своего будущего малыша

 

Ваш запрос отправлен. Администратор медицинского центра перезвонит Вам для уточнения деталей. Спасибо

Записаться к врачу

Ваш запрос отправлен. Администратор медицинского центра перезвонит Вам для уточнения деталей. Спасибо

Записаться на Ультразвуковая диагностика

Спасибо за Ваш вопрос. Мы отправим ответ, подготовленный ответственным врачом, на указанный Вами email

Задать вопрос

Получить результаты

Ваш браузер устарел. Для корректного отображения обновите его или установите другой.

Для работы сайта должен быть включен JavaScript