Результати аналізів онлайн за кодом Вашого замовлення
Запис до лікаря у зручний для Вас час
Розташування та контактна інформація наших Філій
УЗД вагітних в I триместрі (11 тижнів + 1 день – 13 тижнів + 6 днів)
Ціна: 450 грн.
Практично кожна вагітна жінка чула про скринінг першого триместру вагітності або проходила обстеження.
Для чого ж його призначають?
Саме слово «скринінг» означає різні методи дослідження в медицині, які, з огляду на свою безпеку та доступность, можуть широко застосовуватися для виявлення ряду потенційно небезпечних для здоров'я ознак. Таким чином, скринінг першого триместру вагітності — це комплекс діагностичних досліджень, що застосовуються у вагітних жінок на певному терміні вагітності, для виявлення грубих пороків розвитку плода, а також наявності або відсутності непрямих ознак патології плоду або генетичних аномалій.
Допустимий термін проведення скринінгу 1 триместру — з 11-го тижня вагітності і до 13 тижнів 6 днів.
Раніше чи пізніше цей скринінг не проводиться, так як отримані результати будуть вважатися не достовірними і не інформативними.
Згідно з наказом №417 МОЗ України від 15.07.2011, пренатальний скринінг 1 триместру рекомендується проводити всім вагітним жінкам і особливо жінкам, які перебувають у групі ризику:
- Жінки старше 35 років
- Наявність загрози переривання вагітності на ранніх термінах
- Мимовільний викидень в анамнезі
- Завмерла або регресує вагітність в анамнезі
- Наявність шкідливих умов роботи
- Раніше діагностовані хромосомні аномалії і (або) пороки розвитку у плода за результатами скринінгу в минулі вагітності, або наявність народжених дітей з такими аномаліями
- Жінки, які перенесли інфекційні захворювання на ранніх термінах вагітності
- Жінки, які брали лікарські препарати, заборонені до прийому вагітним, на ранніх термінах вагітності
- Наявність алкоголізму, наркоманії
- Спадкові захворювання в сім'ї у жінки або в родині батька дитини
- Близькоспоріднених зв'язок між матір'ю і батьком дитини
Пренатальний скринінг на терміні 11-13 тижнів вагітності, складається з двох методів дослідження:
- Ультразвукове дослідження (УЗД)
- Лабораторне обстеження.
У медичному центрі Салютем кожна вагітна жінка може пройти ультразвукове дослідження на апараті експертного класу, а також здати аналізи в лабораторії європейського рівня.
Досвідчені лікарі застосовують сучасні методики діагностики, що гарантує точні результати досліджень.
Ультразвукове дослідження в рамках скринінгу може проводитися трансвагинально і трансабдоминально. В результаті УЗД лікар визначає наступні важливі параметри розвитку плода і здоров'я майбутньої мами:
- КТР (куприка-тім'яної розмір)
- Коло Голови БПР (біпаріетальний розмір)
- Симетричність півкуль головного мозку і його структура
- ТВП (товщина комірного простору)
- ЧСС (частота серцевих скорочень) плода
- Довжина кісток носа
- Довжина стегнових кісток
- Розташування серця і шлунка у плода
- Розташування хоріона і його товщина
- Кількість вод
- Стан внутрішнього зіву шийки матки
- Наявність або відсутність гіпертонусу матки
За результатами УЗД скринінгу 1 триместру вагітності лікар може судити про відсутність або наявність таких аномалій як:
- Синдром Дауна — тірсомія по 21 хромосомі, найпоширеніше генетичне захворювання. Поширеність виявлення 1 з 700 випадків. Завдяки пренатальному скринінгу народжуваність дітей з синдромом Дауна знизилася до 1 із 1100 випадків.
- Патологія розвитку нервової трубки (менінгоцеле, менінгоміелоцеле, енцефалоцеле і інші)
- Омфалоцеле — патологія, при якій частина внутрішніх органів перебуває під шкірою передньої черевної стінки в грижовому мішку
- Синдром Патау — трисомія по 13 хромосомі. Частота народження в середньому 1 з 10000 випадків. 95% дітей з цим синдромом вмирають протягом кількох місяців після народження в зв'язку з важким ураженням внутрішніх органів. На УЗД можна виявити прискорене серцебиття, порушення розвитку головного мозку, омфалоцеле, уповільнення розвиток трубчастих кісток.
- Синдром Едвардса — трисомія по 18 хромосомі. Частота народження 1 з 7000 випадків. На УЗД спостерігається ураженя частоти серцебиття плода, омфалоцеле, непомітні носові кістки, одна пуповинна артерія замість двох.
- Триплоїд — генетична аномалія, при якій спостерігається потрійний набір хромосом, замість подвійного. Супроводжується багатьма вадами розвитку у плода.
- Синдром Сміта-Опіца — генетичне захворювання, що виявляється порушенням метаболізму, в результаті чого у дитини спостерігаються багато патологій, розумова відсталість, аутизм та інші симптоми. Частота народження в середньому 1 з 30000 випадків.
Скринінг 1 триместру надзвичайно важливе обстеження, необхідне кожній вагітній жінці, яка піклується про своє здоров'я і здоров'я свого майбутнього малюка