УЗД вагітних в I триместрі (11 тижнів + 1 день – 13 тижнів + 6 днів)

Практично кожна вагітна жінка чула про скринінг першого триместру вагітності або проходила обстеження.

Для чого ж його призначають?

Саме слово «скринінг» означає різні методи дослідження в медицині, які, з огляду на свою безпеку та доступность, можуть широко застосовуватися для виявлення ряду потенційно небезпечних для здоров'я ознак. Таким чином, скринінг першого триместру вагітності  — це комплекс діагностичних досліджень, що застосовуються у вагітних жінок на певному терміні вагітності, для виявлення грубих пороків розвитку плода, а також наявності або відсутності непрямих ознак патології плоду або генетичних аномалій.

Допустимий термін проведення скринінгу 1 триместру — з 11-го тижня вагітності і до 13 тижнів 6 днів.

Раніше чи пізніше цей скринінг не проводиться, так як отримані результати будуть вважатися не достовірними і не інформативними.

Згідно з наказом №417 МОЗ України від 15.07.2011, пренатальний скринінг 1 триместру рекомендується проводити всім вагітним жінкам і особливо жінкам, які перебувають у групі ризику:

• Жінки старше 35 років
• Наявність загрози переривання вагітності на ранніх термінах
• Мимовільний викидень в анамнезі
• Завмерла або регресує вагітність в анамнезі
• Наявність шкідливих умов роботи
• Раніше діагностовані хромосомні аномалії і (або) пороки розвитку у плода за результатами скринінгу в минулі вагітності, або наявність народжених дітей з такими аномаліями
• Жінки, які перенесли інфекційні захворювання на ранніх термінах вагітності
• Жінки, які брали лікарські препарати, заборонені до прийому вагітним, на ранніх термінах вагітності
• Наявність алкоголізму, наркоманії
• Спадкові захворювання в сім'ї у жінки або в родині батька дитини
• Близькоспоріднених зв'язок між матір'ю і батьком дитини

Пренатальний скринінг на терміні 11-13 тижнів вагітності, складається з двох методів дослідження:

1.  Ультразвукове дослідження (УЗД)
2.  Лабораторне обстеження.

У медичному центрі Салютем кожна вагітна жінка може пройти ультразвукове дослідження на апараті експертного класу, а також здати аналізи в лабораторії європейського рівня.

Досвідчені лікарі застосовують сучасні методики діагностики, що гарантує точні результати досліджень.

Ультразвукове дослідження в рамках скринінгу може проводитися трансвагинально і трансабдоминально. В результаті УЗД лікар визначає наступні важливі параметри розвитку плода і здоров'я майбутньої мами:

• КТР (куприка-тім'яної розмір)
• Коло Голови БПР (біпаріетальний розмір)
• Симетричність півкуль головного мозку і його структура
• ТВП (товщина комірного простору)
• ЧСС (частота серцевих скорочень) плода
• Довжина кісток носа
• Довжина стегнових кісток
• Розташування серця і шлунка у плода
• Розташування хоріона і його товщина
• Кількість вод
• Стан внутрішнього зіву шийки матки
• Наявність або відсутність гіпертонусу матки

За результатами УЗД скринінгу 1 триместру вагітності лікар може судити про відсутність або наявність таких аномалій як:

• Синдром Дауна — тірсомія по 21 хромосомі, найпоширеніше генетичне захворювання. Поширеність виявлення  1 з 700 випадків. Завдяки пренатальному скринінгу народжуваність дітей з синдромом Дауна знизилася до 1 із 1100 випадків.
• Патологія розвитку нервової трубки (менінгоцеле, менінгоміелоцеле, енцефалоцеле і інші)
• Омфалоцеле — патологія, при якій частина внутрішніх органів перебуває під шкірою передньої черевної стінки в грижовому мішку
• Синдром Патау — трисомія по 13 хромосомі. Частота народження в середньому 1 з 10000 випадків. 95% дітей з цим синдромом вмирають протягом кількох місяців після народження в зв'язку з важким ураженням внутрішніх органів. На УЗД можна виявити прискорене серцебиття, порушення розвитку головного мозку, омфалоцеле, уповільнення розвиток трубчастих кісток.
• Синдром Едвардса — трисомія по 18 хромосомі. Частота народження 1 з 7000 випадків. На УЗД спостерігається ураженя частоти серцебиття плода, омфалоцеле, непомітні носові кістки, одна пуповинна артерія замість двох.
• Триплоїд — генетична аномалія, при якій спостерігається потрійний набір хромосом, замість подвійного. Супроводжується багатьма вадами розвитку у плода.
• Синдром Сміта-Опіца — генетичне захворювання, що виявляється порушенням метаболізму, в результаті чого у дитини спостерігаються багато патологій, розумова відсталість, аутизм та інші симптоми. Частота народження в середньому 1 з 30000 випадків.

Скринінг 1 триместру надзвичайно важливе обстеження, необхідне кожній вагітній жінці, яка піклується про своє здоров'я і здоров'я свого майбутнього малюка