Результаты анализов онлайн по коду Вашего заказа
Запись к врачу в удобное для Вас время
Расположение и контактная информация наших Филиалов
УЗИ беременных в I триместре (10 – 14 недель)
Цена: 350 грн.
Практически каждая беременная женщина слышала о скрининге первого триместра беременности или проходила данное исследование.
Для чего же его назначают?
Само слово «скрининг» означает различные методы исследования в медицине, которые, ввиду своей безопасности и доступности, могут широко применятся для выявления ряда потенциально опасных для здоровья признаков. Таким образом, скрининг первого триместра беременности – это комплекс диагностических исследований, применяемых у беременных женщин на определенном сроке беременности, для выявления грубых пороков развития плода, а также наличия или отсутствия косвенных признаков патологии плода или генетических аномалий.
Допустимый срок проведения скрининга 1 триместра – с 11-ой недели беременности и до 13 недель 6 дней.
Ранее или позднее данный скрининг не проводится, так как полученные результаты будут считаться не достоверными и не информативными.
Согласно приказу №417 МОЗ Украины от 15.07.2011, пренатальный скрининг 1 триместра рекомендуется проводить всем беременным женщинам и особенно женщинам, состоящим в группе рисков:
- Женщины старше 35 лет
- Наличие угрозы прерывания беременности на ранних сроках
- Самопроизвольный выкидыш в анамнезе
- Замершая или регрессирующая беременность в анамнезе
- Наличие вредных условий работы
- Ранее диагностированные хромосомные аномалии и(или) пороки развития у плода по результатам скрининга в прошлые беременности, либо наличие рожденных детей с такими аномалиями
- Женщины, перенесшие инфекционные заболевания на ранних сроках беременности
- Женщины, принимавшие лекарственные препараты, запрещенные к приему беременным, на ранних сроках беременности
- Наличие алкоголизма, наркомании
- Наследственные заболевания в семье у женщины или в семье отца ребенка
- Близкородственная связь между матерью и отцом ребенка
Пренатальный скрининг на сроке 11-13 недель беременности, состоит из двух методов исследования:
- Ультразвуковое исследование (УЗИ)
- Лабораторное обследование.
В медицинском центре Салютем каждая беременная женщина может пройти ультразвуковое исследование на аппарате экспертного класса, а также сдать анализы в лаборатории европейского уровня.
Опытные врачи применяют современные методики диагностики, что гарантирует точные результаты исследований.
Ультразвуковое исследование в рамках скрининга может проводиться трансвагинально и трансабдоминально. В результате УЗИ врач определяет следующие важные параметры развития плода и здоровья будущей мамы:
- КТР(копчико-теменной размер)
- Окружность головы БПР (бипариетальный размер)
- Симметричность полушарий головного мозга и его структура
- ТВП (толщина воротникового пространства)
- ЧСС (частота сердечных сокращений) плода
- Длина костей носа
- Длина бедренных костей
- Расположение сердца и желудка у плода
- Расположение хориона и его толщина
- Количество вод
- Состояние внутреннего зева шейки матки
- Наличие или отсутствие гипертонуса матки
По результатам УЗИ скрининга 1 триместра беременности врач может судить об отсутствии или наличии таких аномалий как:
- Синдром Дауна – тирсомия по 21 хромосоме, самое распространенное генетическое заболевание. Распространенность выявления – 1 из 700 случаев. Благодаря пренатальному скринингу рождаемость детей с синдромом Дауна снизилась до 1 из 1100 случаев.
- Патология развития нервной трубки (менингоцеле, менингомиелоцеле, энцефалоцеле и другие)
- Омфалоцеле – патология, при которой часть внутренних органов находится под кожей передней брюшной стенки в грыжевом мешке
- Синдром Патау – трисомия по 13 хромосоме. Частота встречаемости в среднем 1 из 10000 случаев. 95% детей с этим синдромом умирают в течении нескольких месяцев после рождения в связи с тяжелым поражением внутренних органов. На УЗИ определяется учащенное сердцебиение, нарушение развития головного мозга, омфалоцеле, замедление развитие трубчатых костей.
- Синдром Эдвардса – трисомия по 18 хромосоме. Частота встречаемости 1 из 7000 случаев. На УЗИ наблюдается урежение частоты сердцебиения плода, омфалоцеле, не видны носовые кости, одна пуповинная артерия вместо двух.
- Триплоидия – генетическая аномалия, при которой наблюдается тройной набор хромосом, вместо двойного. Сопровождается множественными пороками развития у плода.
- Синдром Смита-Опица – генетическое заболевание, проявляющееся нарушением метаболизма, в результате чего у ребенка наблюдаются множественные патологии, умственная отсталость, аутизм и другие симптомы. Частота встречаемости в среднем 1 из 30000 случаев.
Скрининг 1 триместра чрезвычайно важное обследование, необходимое каждой беременной женщине, которая заботится о своем здоровье и здоровье своего будущего малыша