УЗИ беременных в I триместре (10 – 14 недель)

Практически каждая беременная женщина слышала о скрининге первого триместра беременности или проходила данное исследование.

Для чего же  его назначают?

Само слово «скрининг» означает различные методы исследования в медицине, которые,  ввиду своей безопасности и доступности, могут широко применятся для выявления ряда потенциально опасных для здоровья признаков. Таким образом, скрининг первого триместра беременности – это комплекс диагностических исследований, применяемых у беременных женщин на определенном сроке беременности, для выявления грубых пороков развития плода, а также наличия или отсутствия косвенных признаков патологии плода или генетических аномалий.

Допустимый срок проведения скрининга 1 триместра – с 11-ой недели беременности и до 13 недель 6 дней.

Ранее или позднее данный скрининг не проводится, так как полученные результаты будут считаться не достоверными и не информативными.

Согласно приказу №417 МОЗ Украины от 15.07.2011, пренатальный скрининг 1 триместра рекомендуется проводить всем беременным женщинам и особенно женщинам, состоящим в группе рисков:

• Женщины старше 35 лет
• Наличие угрозы прерывания беременности на ранних сроках
• Самопроизвольный выкидыш в анамнезе
• Замершая или регрессирующая беременность в анамнезе
• Наличие вредных условий работы
• Ранее диагностированные хромосомные аномалии и(или) пороки развития у плода по результатам скрининга в прошлые беременности, либо наличие рожденных детей с такими аномалиями
• Женщины, перенесшие инфекционные заболевания на ранних сроках беременности
• Женщины, принимавшие лекарственные препараты, запрещенные к приему беременным, на ранних сроках беременности
• Наличие алкоголизма, наркомании
• Наследственные заболевания в семье у женщины или в семье отца ребенка
• Близкородственная связь между матерью и отцом ребенка

Пренатальный скрининг на сроке 11-13 недель беременности, состоит из двух методов исследования:

1. Ультразвуковое исследование (УЗИ)
2. Лабораторное обследование.

В медицинском центре Салютем каждая беременная женщина может пройти ультразвуковое исследование на аппарате экспертного класса, а также сдать анализы в лаборатории европейского уровня.

Опытные врачи применяют современные методики диагностики, что гарантирует точные результаты исследований.

Ультразвуковое исследование в рамках скрининга может проводиться трансвагинально и трансабдоминально. В результате УЗИ  врач определяет следующие важные параметры развития плода и здоровья будущей мамы:

• КТР(копчико-теменной размер)
• Окружность головы БПР (бипариетальный размер)
• Симметричность полушарий головного мозга и его структура
• ТВП (толщина воротникового пространства)
• ЧСС (частота сердечных сокращений) плода
• Длина костей носа
• Длина бедренных костей
• Расположение сердца и желудка у плода
• Расположение хориона и его толщина
• Количество вод
• Состояние внутреннего зева шейки матки
• Наличие или отсутствие гипертонуса матки

По результатам УЗИ скрининга 1 триместра беременности врач  может судить об отсутствии или наличии таких аномалий как:

• Синдром Дауна – тирсомия по 21 хромосоме, самое распространенное генетическое заболевание. Распространенность выявления – 1 из 700 случаев. Благодаря пренатальному скринингу рождаемость детей с синдромом Дауна снизилась до 1 из 1100 случаев.
• Патология развития нервной трубки (менингоцеле, менингомиелоцеле, энцефалоцеле и другие)
• Омфалоцеле – патология, при которой часть внутренних органов находится под кожей передней брюшной стенки в грыжевом мешке
• Синдром Патау – трисомия по 13 хромосоме. Частота встречаемости в среднем 1 из 10000 случаев. 95% детей с этим синдромом умирают в течении нескольких месяцев после рождения в связи с тяжелым поражением внутренних органов. На УЗИ определяется учащенное сердцебиение, нарушение развития головного мозга, омфалоцеле, замедление развитие трубчатых костей.
• Синдром Эдвардса – трисомия по 18 хромосоме. Частота встречаемости 1 из 7000 случаев. На УЗИ наблюдается урежение частоты сердцебиения плода, омфалоцеле, не видны носовые кости, одна пуповинная артерия вместо двух.
• Триплоидия – генетическая аномалия, при которой наблюдается тройной набор хромосом, вместо двойного. Сопровождается множественными пороками развития у плода.
• Синдром Смита-Опица – генетическое заболевание, проявляющееся нарушением метаболизма, в результате чего у ребенка наблюдаются множественные патологии, умственная отсталость, аутизм и другие симптомы. Частота встречаемости в среднем 1 из 30000 случаев.

Скрининг 1 триместра чрезвычайно важное обследование, необходимое каждой беременной женщине, которая заботится о своем здоровье и здоровье своего будущего малыша